- Publisearre yn Lancet
Der waarden gjin nije ferhurdingen waarnommen yn 'e NIF-groep yn ferliking mei de IP-groep. (P=0.0150) In brutsen nulle waarden waarnommen yn 'e IP-groep, gjin risiko yn 'e NIF-groep. De oanpaste gemiddelde reduksje fan HbA1c fan 0,55% fan it basisnivo yn wike 16 yn 'e NFI-groep wie net-inferieur en statistysk superieur yn ferliking mei dy fan 0,26% yn 'e IP-groep. Administraasje fan insuline troch NIF koe in better feiligensprofyl leverje as troch IP-ynjeksjes, troch it ferminderjen fan hûdkrassen, ferhurdingen, pine en gjin risiko foar brutsen nullen.
Ynlieding:
It oanpart pasjinten mei type 2-diabetes dy't insuline brûke is noch altyd tige leech en wurdt faak relatyf let begûn. In protte faktoaren hawwe ynfloed hân op 'e fertraging fan insulinegebrûk, ynklusyf eangst foar needles, psychologyske steurnissen by insuline-ynjeksjes en it ûngemak fan insuline-ynjeksjes, allegear wichtige redenen foar pasjinten dy't wegere om insulinebehanneling te begjinnen. Derneist kinne ynjeksjekomplikaasjes lykas ferhurdingen feroarsake troch langdurich werbrûk fan needles ek ynfloed hawwe op 'e effektiviteit fan insulinebehanneling by pasjinten dy't al insuline brûkt hawwe.
De nullefrije insuline-ynjektor is ûntworpen foar diabetici dy't bang binne foar ynjeksjes of net graach begjinne mei insuline-terapy as it dúdlik oanjûn is. Dizze stúdzje hie as doel om pasjinttefredenheid en neilibjen te evaluearjen mei in nullefrije insuline-ynjektor yn ferliking mei konvinsjonele insulinepen-ynjeksjes by pasjinten mei T2DM dy't 16 wiken behannele waarden.
Metoaden:
In totaal fan 427 pasjinten mei T2DM waarden ynskreaun yn in multisintra, prospektive, randomisearre, iepen-label stúdzje, en waarden willekeurich 1:1 tawiisd om basale insuline of foarmingde insuline te ûntfangen fia in naaldfrije ynjektor of fia konvinsjonele insulinepenynjeksjes.
Resultaat:
By de 412 pasjinten dy't de stúdzje foltôgen, wiene de gemiddelde SF-36-fraachlistskoares signifikant ferhege yn sawol de groep sûnder naaldfrije ynjektor as de groep sûnder konvinsjonele insulinepen, sûnder signifikant ferskil tusken de groepen yn trou oan de behanneling. Underwerpen yn 'e groep sûnder naaldfrije ynjektor lieten lykwols signifikant hegere tefredenheidsskoares sjen as dy yn 'e groep mei de konvinsjonele insulinepen nei 16 wiken behanneling.
Gearfetting:
Der binne gjin signifikant ferskil tusken de groepen mei in insulinpinne en de groepen mei in naaldfrije ynjeksje op dit resultaat fan SF-36.
Needlefrije ynjeksje fan insulin liedt ta hegere tefredenheid fan pasjinten en ferbettere neilibjen fan behanneling.
Konklúzje:
De naaldfrije ynjektor ferbettere de kwaliteit fan libben fan T2DM-pasjinten en fergrutte har tefredenheid mei insulinbehanneling signifikant yn ferliking mei konvinsjonele insulinpinne-ynjeksjes.
Pleatsingstiid: 29 april 2022